[바테, 브리기테, 클래스, 빌프리트, 예렌트루프, 질크, 크레우처, 카롤린, 티르바흐, 게오르그] 독일 45128 에쎈 렐링하우저 스트라쎄 1-11 본 발명은 oxyR 전사 조절자의 변이체를 코딩하는 코리네형 박테리아의 oxyR 유전자의 돌연변이체 및 대립유전자, 및 이러한 대립유전자를 함유하는 박테리아를 사용해서 아미노산을 제조하는 방법에 관한 것이다.

[오히롬벨 이네스, 피셔 다니엘, 바테 브리기테, 하쎌마이어 마를렌, 함펠 미하엘, 페달 요아네] 독일 45128 에쎈 렐링하우저 슈트라쎄 1-11 본 발명은 미생물이 L-호모세린, 및 메틸 메르캅탄, 메틸 메르캅탄 염 또는 디메틸 이황화물의 존재 하에 배양되고, 그에 의해 L-메티오닌은 배양 배지에 축적되는, L-메티오닌을 제조하는 방법에 관한 것이다.

[얀코비치 프랑크, 마린 카이, 슈나이더 프랑크, 바테 브리기테] 독일 45128 에쎈 렐링하우저 슈트라쎄 1-11 본 발명은 불활성화된 아미노산 엑스포터를 갖는 구아니디노아세트산 (GAA)를 생산할 수 있도록 형질전환된 미생물 및 이러한 미생물을 사용한 GAA의 발효적 제조를 위한 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 크레아틴의 발효적 제조를 위한 방법에 관한 것이다.

[키르히너올리퍼, 바테브리기테, 뫼켈베티나, 하르트만미카엘, 칼리노브스키외른, 퓔러알프레트, 페페를레발터] 독일 데-60287 프랑크푸르트 본 발명은 하기로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 폴리뉴클레오타이드 서열을 포함하는 분리된 폴리뉴클레오타이드를 제공하며, 또한 dapF 유전자의 증폭을 갖는 L-라이신의 발효적 제조 방법을 제공한다:a) 서열 번호 2의 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드를 암호화하는 폴리뉴클레오타이드와 70% 이상 동일한 폴리뉴클레오타이드,b) 수탁된 코리네박테리움 글루타미쿰 균주 DSM 12968의 벡터 pEC-XT99A-dapF상에 함유된 dapF 유전자에 의해 발현되는 폴리펩타이드를 암호화하는 폴리뉴클레오타이드와 70% 이상 동일한 폴리뉴클레오타이드,c) 서열 번호 2의 아미노산 서열과 70% 이상 동일한 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드를 암호화하는 폴리뉴클레오타이드,d) a), b), 또는 c)의 폴리뉴클레오타이드와 상보적인 폴리뉴클레오타이드,e) a), b), c) 또는 d)의 폴리뉴클레오타이드 서열의 15개 이상의 연속적인 염기를 포함하는 폴리뉴클레오타이드.

[멕켈베티나, 페페를레발터, 마르크스아힘, 칼리노브스키요른, 바테브리기테, 퓰러알프레드] 독일 데-60287 프랑크푸르트 본 발명은,a) 서열 2의 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩티드를 암호화하는 폴리뉴클레오티드와 70% 이상 동일한 폴리뉴클레오티드,b) 서열 2의 아미노산 서열과 70% 이상 동일한 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩티드를 암호화하는 폴리뉴클레오티드,c) a) 또는 b)의 폴리뉴클레오티드와 상보적인 폴리뉴클레오티드, 및d) a), b) 또는 c)의 폴리뉴클레오티드 서열중 15개 이상의 연속 뉴클레오티드 서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드로 이루어진 그룹중에서 선택된 폴리뉴클레오티드 서열을 포함하는, 분리된 폴리뉴클레오티드; 및 사용된 코리네형 박테리아에서 zwa1 유전자를 증폭시켜 L-아미노산을 발효적으로 생산하는 방법에 관한 것이다.

[바테, 브리기테, 크레우처, 카롤린, 티르바흐, 게오르그] 독일 45128 에쎈 렐링하우저 스트라쎄 1-11 본 발명은 GTP-피로포스페이트 키나제 (EC 번호 2.7.6.5)의 변이체를 코딩하는 코리네형 박테리아의 rel 유전자의 돌연변이체 및 대립유전자, 및 상기 대립유전자를 함유하는 박테리아를 사용해서 아미노산을 제조하는 방법에 관한 것이다.

[오흐롬벨 이네스, 바테 브리기테, 하쎌마이어 마를렌, 칼리노브스키 외른, 뤼커트 크리슈티안, 페르지케 마르쿠스] 독일 45128 에쎈 렐링하우저 슈트라쎄 1-11 본 발명에 따라, 코리네박테리움 속의 호알칼리성 박테리아는 자연스레 L-아미노산을 생산할 수 있는 것으로 밝혀져 있다.

[바테, 브리기테, 크레우처, 카롤린, 티르바흐, 게오르그] 독일 45128 에쎈 렐링하우저 스트라쎄 1-11 본 발명은 2-메틸시트레이트 데히드라타제 (EC 번호 2.7.6.5)의 변이체를 코딩하는 코리네형 박테리아의 prpD1 유전자의 돌연변이체 및 대립유전자, 및 이러한 대립유전자를 함유하는 박테리아를 사용해서 아미노산을 제조하는 방법에 관한 것이다.

[바테브리기테, 칼리노브스키외른, 퓌흘러알프레트, 뫼켈베티나, 페페를레발터] 독일 데-60287 프랑크푸르트 본 발명은a) 서열 2의 아미노산 서열을 함유하는 폴리펩타이드를 암호화하는 폴리뉴클레오타이드와 70% 이상 동일한 폴리뉴클레오타이드,b) 서열 2의 아미노산 서열과 70% 이상 동일한 아미노산 서열을 함유하는 폴리펩타이드를 암호화하는 폴리뉴클레오타이드,c) 상기 a) 또는 b)의 폴리뉴클레오타이드와 상보성인 폴리뉴클레오타이드 및d) 상기 a), b) 또는 c)의 폴리뉴클레오타이드 서열의 15개 이상의 연속적인 염기를 함유하는 폴리뉴클레오타이드 그룹중에서 선택된 폴리뉴클레오타이드 서열을 함유하는 분리된 폴리뉴클레오타이드, 및 증폭되거나 약화된 lrp 유전자를 사용한 L-아미노산의 발효적 생산 방법에 관한 것이다.

[파르빅,미케, 바테,브리기테, 헤르만,토마스, 마르크스,아힘, 페페를레,발터] 독일 데-40474 뒤쎌도르프 벤니그젠플라츠 1 본 발명은 하기 단계들을 수행하는, L-아미노산의 생산 방법에 관한 것이고,a) 최소한 mqo 유전자가 감쇠되어진, 목적한 L-아미노산을 생성하는 코리네형 박테리아의 발효,b) 배지내 또는 박테리아의 세포내에서 목적한 L-아미노산의 농축, 및c) L-아미노산의 단리,경우에 따라, 목적한 L-아미노산의 생합성 경로의 유전자들이 부가적으로 증강된 박테리아가 사용되거나, 또는 목적한 L-아미노산의 형성을 감소시키는 대사경로의 적어도 일부가 차단되어진 박테리아가 사용된다.