in:(후카야 치카라)

혈소판 응지억제제 KR1019880011570
[이와이 마사까즈, 후카야 치카라, 요꼬야마 카즈마사] 일본국 오오사까후 오오사까시 히가시꾸 이마바시 1쬬메 15반지 1 내용 없음
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아미노피리딘 화합물 KR1019920004190
[다케모토 다다히로, 에다 마사히로, 히하라 미쓰요시, 오카다 다케히로, 사카시티 히로시, 에이라쿠 미유키, 후카야 치카라, 나카무라 노리후미, 스기우라 마사노리, 마쓰노 스미오, 고다 마키, 우치다 야스미] 일본국 오사카후 오사카시 츄오쿠 이마바시 1초메 3반 3고 내용 없음
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이미다졸계 화합물(Imidazole-series compound) KR1019950703051
[야나이 카즈히코, 와타나베 다케히코, 고토 도모카즈, 사카시타 히로시, 무라카미 가즈키, 수기우라 마사노리, 후카야 치카라] 일본국 오사카후 오사카시 추오쿠 이마바시 1초메 3반 3고 본 발명은 히스타민 H3수용체 길항활성을 지니는 신규한 화합물을 제공하는데 그 목적이 있으며 다음 일반식(0)의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염에 관한 것이다.TIFFKPO00004.TIF34114상기식에서, m은 4 내지 6의 정수이고, R1은 수소원자, 저급 알킬 그룹 또는 아르알킬 그룹이며, R2및 R3은 서로 동일하거나 상이할 수 있으며, 각각 수소원자 또는 저급 알킬 그룹이고, R4는 수소원자, 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 사이클로알킬 그룹, 사이클로알킬 그룹, 치환되거나 치환되지 않은 아릴 그룹 또는 치환되거나 치환되지 않은 아르알킬 그룹이며, Z는 R5또는 A-R6[여기서, A는 S 또는 산소이고 Rs는 수소원자, 저급알킬 그룹, 치환되거나 치환되지 않은 아릴 그룹 또는 치환되거나 치환되지 않은 아르알킬 그룹이며 R6은 저급알킬 그룹, 저급 알케닐 그룹, 저급 알키닐 그룹 또는 치환되거나 치환되지 않은 아르알킬 그룹이다]이다.
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